Notícia Saúde Humana e Biotec

Juno, novo sistema de Fluidigm

Maio 28, 2018 - Madrid

secuenciación, genética, genotipado

sistema Juno é uma novo e impressionante instrumento, tanto em desenho como em capacidade, que combina pré amplificação e genotipagem de SNP em apenas um processo automatizado. O circuito fluídico integrado (IFC) especialmente concebido para combinar os processos de pré amplificação e genotipagem de SNO utilizando camadas múltiplas e controlos avançadps. 

 

Permite aumentar a produtividade e eficiência com fluxos de trabalho automatizados, rentáveis e fáceis de usar.

 

Com o Sistema de Preparação de Bibliotecas de Sequenciação de ADN, Juno ™, incluindo reagentes de Preparação de Bibliotecas ADN Seq Dirigida, podem-se produzir desde dezenas a centenas de bibliotecas diariamente. Cada amostra permite testar até 4.8000 amplicons específicos que cobrem loci genómicos ou genes definidos pelo utilizador.

 

     

 

O Juno está otimizado para usar com os sistemas de sequenciação de diferentes casas comerciais com os códigos de barras fornecidos por Fluidigm, tornando possível a sequenciação precisa de mais amostras, mais rápido e mais económico que nunca.

 

Juno também serve como controlador universal para preparar os IFC (circuitos fluídicos integrados) para a expressão génica e a análise de genotipagem quando usado juntamente com o sistema Fluidigm Biomark ™ HD.

 

O sistema integra o controlo IFC e o ciclo térmico, depois de realizar a genotipagem, o IFC digitaliza-se no sistema EP1 ou sistema Biomark HD para reunir dados de genotipagem para posterior análise, proporcionando vantagens significavas no rendimento da amostra para a análise de dezenas a centenas de variantes de ADN ou transcrições de ARN por amostra, o sistema Juno também reduz significativamente os volumes de reação e necessita tempo prático, o que resulta numa economia significativa en relação aos métodos tradicionais.    

 

Pontos chave

 

  • Este equipamento permite gerar de dezanas a centenas de bibliotecas preparadas para NGS em apenas um run em placas de 48 ou 192 amostras de IFC de preparação para a biblioteca.
  • Permite reduzir os volumes de reagentes, amostras e mão e obra, para um menor custe geral.
  • Desenho simples de painéis de ensaio para NGS específicos, genotipagem de SNP ou expressão génica para detetar variantes de ADN, ARNm ou miARN, desde uns poucos objetivos até vários milhares.

 

 

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