Biología Molecular y Celular

Soluciones integrales en Biología Celular y Molecular


Limpieza de productos PCR


Purificación PCR - AMPure XP

Kit de Purificación de Productos de PCR

AMPure XP es un Sistema altamente eficaz de Purificación de Productos de PCR, que consigue DNA de alta calidad sin arrastre de sales. Basado en el sistema de separación magnético SPRI® (Solid Phase Reverse Inmobilization), el protocolo requiere simplemente 3 pasos, es fácilmente automatizable, y no requiere ni centrifugar ni filtrar. 
Disponible en formatos de 5, 60 y 450 mL

Aplicación principal: Purificación de Productos de PCR. 

Aplicaciones “downstream”: 

  • PCR 
  • Genotipado – SNPs 
  • Genotipado – análisis de fragmentos, microsatélites 
  • Secuenciación Capilar 
  • Secuenciación Masiva (NGS) 
  • Clonaje 
  • Primer Walking 
     

Características principales:

  • Elevado rendimiento en la obtención de amplicones (> 100 pb) 
  • Eliminación eficaz de dNTPs que no hayan sido usados, primers, dímeros de primers, sales y otros contaminantes.
  • Estabilidad de los productos después de la purificación. No se produce degradación del DNA si se almacena a 4º C durante 7 días.
  • Alto rendimiento en la obtención de dsDNA y ssDNA.
  • Protocolos más rápidos.
  • Fácilmente automatizable.

 

 

 

 

 

RNA & cDNA - RNAClean XP

Kit de Purificación de cDNA y cRNA.

El kit de Agencourt RNAClean XP proporciona un método reproducible, sencillo y flexible para purificar ác. nucleicos generados en reacciones enzimáticas comunes tales como la síntesis de cDNA y las reacciones de transcripcción in vitro (IVT).
Disponible en formatos de 40 y 450 mLs.


Características principales

  • Purificación de productos cDNA y cRNA
  • Eliminación eficaz de dNTPs que no hayan sido usados, primers, dímeros de primers, sales y otros contaminantes.
  • Facilmente automatizable
  • No requiere centrifugación, filtración ni pasos de precipitación
  • Elución en solución acuosa

Eliminación de terminadores Secuenciación Sanger - CleanSEQ

Kit de Limpieza de Terminadores Marcados (Dye Terminators).

CleanSEQ es un sistema de purificación de reacciones de secuenciación capilar basado en el sistema de separación magnético SPRI® (Solid Phase Reverse Inmobilization), que presenta un protocolo sencillo de tan solo tres pasos.

El sistema CleanSEQ no requiere ni centrifugación ni filtración, y purifica eficazmente los productos de secuenciación para obtener una mejor calidad de los datos, lecturas más largas y mayores señales a la hora de secuenciar.

Compatible con todo tipo de plataformas:

• ABI PRISM® 3730, 3700, 3100, 3500 y 3500xl . • Beckman Coulter CEQTM y GeXPTM. • GE Healthcare MegaBACE®

Y con todas las químicas del mercado:

• BigDye® versiones 1.0, 1.1, 2.0, 3.0 y 3.1 . • DYEnamic ET . • GenomeLab QuickStart y GenomeLab Method Development kits
 

  • Gran calidad de Secuencias: valores de Phred20 medios de más 700 pb 
  • Elevada intensidad de la señal fluorescente. Posibilidad de reducir la concentración de BigDye® a 1/8, 1/16 e incluso un 1/32. 
  • Eliminación eficaz de los contaminantes de la reacción de secuenciación. 
  • Protocolo rápido y sencillo. 
  • Fácilmente automatizable. 
  • Diferentes formatos de 8 y 50 mL y para placas de 96 y 384 pocillos

BIOMEK 4000

Automatización de pipeteo y Pre-PCR

 

  • Para proyectos de automatización donde el requisito procesamiento de muestras sin intervención del usuario no sea elevado pero que requiera seguridad y trazabilidad.
  • Mesa de trabajo con 12 posiciones para pipeteo, posicionamiento o acción de dispositivos integrados.
  • Rango de pipeteo de 1 - 1,000 µL
  • Modelos de 1 brazo de pipeteo, con múltiples herramientas intercambiables, en modo automático, incluyendo gripper, cabezales de pipeteo multicanal y monocanal

Acelere los resultados fiables que impulsan los descubrimientos.

Las estaciones de trabajo automatizadas Biomek ofrecen una variedad de tamaños, capacidades de plataforma y funcionalidades generales. Diferentes configuraciones le permiten optimizar el rendimiento y reducir el tiempo de intervención manual para la mayoría de los flujos de trabajo en genómica, descubrimiento de fármacos y aplicaciones de investigación básica.

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