No passado dia 10 de novembro, a “Food and Drug Administration” (FDA) dos Estados Unidos, autorizou, através do mecanismo de “Uso de Emergência” (EUA) o uso do anticorpo monoclonal experimental BAMLANIVIMAB, da farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento da COVID-19 leve a moderado em pacientes adultos e pediátricos, com uma série de restrições e indicações.  

BAMLANIVIMAB está autorizado para pacientes com resultados positivos da prova PCR de SARS-CoV-2, que tenham risco alto de evoluir para situação grave, antes que estes pacientes necessitem hospitalização, oxigenoterapia ou admissão nos UCI. Ainda que se continue a avaliar a segurança e a eficácia desta terapia em investigação, em ensaios clínicos demonstrou-se que BAMLANIVIMAB reduz as hospitalizações.

Esta terapia com anticorpos monoclonais eé uma das vias mais rápidas de desenvolvimento de fármacos anti-SARS-CoV-2, havendo por isso numerosos grupos a trabalhar nesta estratégia terapêutica. Além disso, recentemente saltou nos meios por ser o tipo de tratamento que recebeu o presidente dos Estados Unidos, reduzindo de forma espetacular o seu processo infeccioso. 

Nós estamos à disposição dos investigadores com o pacote mais completo de tecnologias para o desenvolvimento de monoclonais, desde ensaios de afinidade e cultivo celular, até à automatização dos processos. 

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Fontes:

Notícia FDA